Zelira Therapeutics Ltd.（ASX：ZLD.那otcqb：zldaf.)《季刊》列出了一长串的亮点，这证明了该公司在开发经临床验证的大麻素类药物方面所做的工作。
该公司不仅达到了现金收据的记录，它已达到上一季度的16％增长，因为Sprinjenecbd销售继续追踪。
首席执行官兼董事总经理奥卢达尔·奥杜莫苏博士说：“我们公司的收入继续增长，季度现金收入再创新高，比上一季度增长16%。”。
“商业化继续增加，收入增长为市场上当前产品的销售势头，并推出了新产品。
“随着我们进一步加快我们的增长计划，推出新产品，并通过额外的分销协议扩展到新的地区和市场，塞拉完全有能力在过去九个月的势头上再接再厉。”
本季度的亮点
记录客户的季度收据
- 现金收入增长16%（2021财年第四季度），达到创纪录的36.2万澳元；以及
- 增长反映了Sprinjenecbd和咨询付款的销售额。
加速商业化
- 通过与Adjupharm签订的Zenivol®独家经销协议扩展至德国；和
- 通过皮肤科专注的子公司研究新产品，推出RAF Five™痤疮治疗产品。
基础新产品的研究
- Zelira的观察临床痛苦试验在美国获得了IRB批准。
Zelira还受益于康西证券交易举办大麻公司的提升限制，从美国家庭办公室筹集了500万美元，这将有助于公司加速增长举措，重视Zelira及其相关实体的份额以12280万美元。
即将推出的新产品
Zelira在2012年02222季度创下了360,000美元的季度现金收据（产品销售和许可支付），Q4 FY2021上涨了16％，同比上涨了426％。
增长来自于2022财年第一季度推出的一系列新产品，随着本季度计划推出更多新产品，Zelira完全有能力继续增长。
Having launched Zenivol® into Germany, one of the world’s largest and fastest-growing markets for cannabinoid-based medicines, Zelira is continuing to progress additional licensing discussions for HOPE™ and Zenivol™ in the USA while looking to conclude ongoing negotiations to expand distribution of these products into other global markets including the UK.
Zelira还通过其皮肤科辅助ILEA DERM LLC在美国推出了其五种产品RAF Five™痤疮治疗系列。
The RAF FIVE™ line is Zelira’s first step into the acne medication market valued at more than US$11 billion worldwide and is the only skincare line in the world to feature Zylorma®, a patent-pending acne-fighting complex developed by Zelira and US board-certified cosmetic dermatologist Dr Karyn Grossman.
“我们很高兴能够推出Zelira的皮肤科子公司和Raf Five™痤疮治疗系列与美国董事会认证的化妆品皮肤科医生Karyn Grossman博士，”Odumosu博士说。
“塞拉已被公认为医用大麻市场大麻素研发的领导者，与格罗斯曼博士的医学专业知识以及我们开创性的科学配方合作，为全球110亿美元的痤疮治疗市场创造了一个真正新的、独特的经验证的痤疮治疗解决方案。”
德国扩张
虽然塞拉着眼于扩大其在英国、美国和澳大利亚的业务，但在德国达成的分销协议是一个重要的里程碑。
塞拉与公司签署了一份为期5年的独家经销协议IM Cannabis Corp.（CSE：IMCC.）基于德国的子公司佐线，欧盟GMP认证医疗大麻分销商。
Adjupharm将提交正式的德国政府报销其销售Zenivol，如果收到，这将是Zelira Pharmaceutical（RX）产品获得正式的政府报销。
2020年上半年，德国向约12万患者销售了价值超过7500万欧元的医用大麻产品，使该国成为潜在的全球大麻素类药物最大市场之一。
这一分销协议是美国和澳大利亚第一个为Zelra正在成长的药物（RX）产品的外部——2021年6月出版的西澳大利亚大学研究小组从Zelira的ZTL—101（Zeimvor®）的双盲、安慰剂对照、交叉试验中得出的结果。在SLEEP®中的慢性失眠患者中，所有睡眠相关疾病的同行评审基准国际杂志。
有研究支持的公司
The quality of Zelira‘s products came into focus when in July 2021, it obtained IRB approval for its 12-week Observational Clinical Study to evaluate the efficacy, safety and tolerability of its proprietary, patent-protected product against a multi-billion-dollar Big Pharmaceutical company drug.
Zelira成功导航了这项试验的独特监管路径，结果在2022年上半年到期。
Zelira继续引领世界创造和验证Zenivol®等专有产品，专注于通过监管登记服用这些药物。
资本提升以加速增长
10月下旬，Zelira筹集了500万美元，以加快其产品和市场渗透率的增长。
提出的资金将用于加速Zelira的增长举措，包括：
- 澳大利亚和美国的临床发展和持续试验;
- Zelira Rx产品和技术的额外许可;
- RAF Five™产品的商业化，重点是快速市场渗透;和
- 在美国和新兴全球CBD市场的Zelira's Sprinjenecbd足迹扩展。
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奥杜莫苏博士说：“这次融资是一个强有力的信号，表明一位经验丰富的老练投资者在我们已经上市并即将上市的基于科学的大麻素产品以及我们不断增长的生物制药投资组合中看到了基本价值。”。
“本次融资的估值突出了我们业务的实质性内在价值。昆西街特别赞赏我们的几次目标战略，包括处方药[Rx]和非处方药[OTC]产品。
“我们面临着多个极具吸引力的机会，筹集的资金为我们更积极地推出增长战略提供了资金，目标是在明年年底实现财务收支平衡。”
